UBFQQO

Sección de Química Orgánica

Departamento de Química Inorgánica y Orgánica


Investigación Líneas de Investigación Grupo Vínculos


Nuestra actividad investigadora está orientada al desarrollo de nuevos procesos estereoselectivos, eficientes y que puedan ser aplicados a un amplio abanico de compuestos, basados en la reactividad de enolatos metálicos y su posterior aplicación a la síntesis de productos naturales.

En particular, la elevada nucleofilia de los enolatos de titanio(IV) de cetonas quirales ha sido de vital importancia para el diseño de nuevas reacciones aldólicas y de tipo Michael estereoselectivas. Por otro lado, el descubrimiento de su carácter biradicalario nos ha permitido utilizar estos enolatos en procesos de tipo radicalario. En definitiva, el carácter nucleófilo y radicalario de los enolatos de titanio son dos caras de una misma especie que pueden ser usadas indistintamente para la construcción estereoselectiva de enlaces carbono-carbono y carbono-oxígeno.

Asimismo, estamos interesados en la utilización de complejos de níquel(II) estructuralmente simples para el desarrollo de nuevas adiciones catalíticas y asimétricas en las que intervengan enolatos de níquel(II) de N-acil-1,3-tiazolidin-2-tionas en procesos de tipo SN1. El control estereoquímico de estos procesos depende de la presencia de centros quirales en el heterociclo o de ligandos quirales unidos al metal.

La aplicació de estos metodos a la síntesis de productos naturales como el herboxidieno/GEX 1A o la tedanolida C son una prueba fehaciente de su potencialidad sintética.


En definitiva, la síntesis de productos naturales representa para nosotros una fuente inagotable de inspiración y un banco de pruebas idóneo para desarrollar nuevas metodologías, sencillas y eficaces, de síntesis asimétrica.

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