Nuestra actividad investigadora gira alrededor del desarrollo de nuevos métodos de síntesis estereoselectiva basados en la reactividad de enolatos metálicos y su aplicación a la síntesis de compuestos biológicamente activos.

Actualmente, estamos interesados en desarrollar nuevas reacciones directas y estereoselectivas de N-acil tioimidas con un amplio abanico de electrófilos catalizadas por complejos de níquel(II). En particular, hemos orientado nuestra actividad a la búsqueda de transformaciones de tipo S_N1 que transcurran via estados de transición abiertos en las que se pueda aprovechar el perfil reactivo de intermedios carbénicos y oxocarbénicos generados en el propio medio de reación para la construcción asimétrica de enlaces carbono-carbono en procesos de alquilación, aldólico, Michael y Mannich.

Por otra parte, el descubrimiento del carácter birradicalario de los enolatos de titanio(IV) ha abierto nuevas oportunidades para acceder a la construcción estereoselectiva de enlaces carbono-carbono y carbono-oxígeno en procesos que transcurren a través de mecanismos homolíticos.