Nuestra actividad investigadora está orientada al desarrollo de nuevos procesos estereoselectivos, eficientes y que puedan ser aplicados a un amplio abanico de compuestos, basados en la reactividad de enolatos metálicos y su posterior aplicación a la síntesis de productos naturales.

En particular, la elevada nucleofilia de los enolatos de titanio(IV) de cetonas quirales ha sido de vital importancia para el diseño de nuevas reacciones aldólicas y de tipo Michael estereoselectivas. Por otro lado, el descubrimiento de su carácter biradicalario nos ha permitido utilizar estos enolatos en procesos de tipo radicalario. En definitiva, el carácter nucleófilo y radicalario de los enolatos de titanio son dos caras de una misma especie que pueden ser usadas indistintamente para la construcción estereoselectiva de enlaces carbono-carbono y carbono-oxígeno.

Asimismo, estamos interesados en la utilización de complejos de níquel(II) estructuralmente simples para el desarrollo de nuevas adiciones catalíticas y asimétricas en las que intervengan enolatos de níquel(II) en procesos de tipo S_N1.

La aplicación de estos métodos a la síntesis de productos naturales como la tedanolida C, representada en la imagen de la derecha, es una prueba evidente de su potencialidad sintética.